Nevirapine Teva

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

nevirapín

থেকে পাওয়া:

Teva B.V. 

এটিসি কোড:

J05AG01

INN (International Name):

nevirapine

Therapeutic group:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapeutic area:

HIV infekcie

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Nevirapín Teva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých, mladistvých a detí v každom veku infikovaných vírusom HIV 1. Najviac skúseností s nevirapinom sa v kombinácii s nukleozidovými reverse transcriptase inhibítory (NRTIs). Výber a následné terapie po nevirapin by mala byť založená na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 11

অনুমোদন অবস্থা:

uzavretý

অনুমোদন তারিখ:

2009-11-30

তথ্য লিফলেট

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETY
NEVIRAPÍN
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nevirapine Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým
,
ako užijete Nevirapine Teva
3.
Ako užívať Nevirapine Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nevirapine Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEVIRAPINE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nevirapine Teva patrí do skupiny liekov nazývaných
antiretrovirotiká používaných na liečbu infekcie
spôsobenej vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
Liečivo tohto lieku sa nazýva nevirapín. Nevirapín patrí do
skupiny anti-HIV liekov nazývaných
nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI).
Reverzná transkriptáza je enzým, ktorý
HIV potrebuje na rozmnožovanie. Nevirapín zastaví činnosť
reverznej transkriptázy. Zastavením
činnosti reverznej transkriptázy, Nevirapin Teva pomáha
kontrolovať infekciu HIV-1.
Nevirapin Teva je indikovaný na liečbu infekcie HIV-1 u dospelých,
dospievajúcich a detí každého
veku.
Musíte užívať Nevirapin Teva spolu s ďalšími
antiretrovírusovými liekmi. Váš leká
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTCKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nevirapine Teva 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg nevirapínu (vo forme bezvodého
nevirapínu).
Pomocná látka so známym účinkom: každá tableta obsahuje 168 mg
laktózy(ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, oválne, bikonvexné tablety. Na jednej strane je vytlačené
"N", deliaca ryha a "200". Na druhej
strane je vytlačená deliaca ryha. Deliaca ryha iba uľahčuje
rozdelenie tablety pre ľahšie prehltnutie a
nerozdeľuje tabletu na dve rovnaké časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nevirapine Teva sa indikuje v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých,
mladistvých a detí každého veku infikovaných HIV-1 (pozri časť
4.2).
Najviac skúseností s
nevirapinom
je v kombinácii s nukleozidovými inhibítormi reverznej
transkriptázy (NRTI). Výber dodatočnej terapie po
nevirapine
má vychádzať z klinickej skúsenosti a
skúšok rezistencie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nevirapine Teva majú podávať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou HIV infekcie.
Dávkovanie
_Pacienti 16 roční a starší _
Odporúčaná dávka pre Nevirapine Teva je jedna 200 mg tableta denne
počas prvých 14 dní (toto
úvodné obdobie sa musí dodržať, pretože sa zistilo, že znižuje
frekvenciu výskytu exantému),
nasleduje jedna 200 mg tableta dvakrát denne v kombinácii s aspoň
dvoma prídavnými
antiretrovírusovými činiteľmi.
Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety a ktorí vážia
menej ako 50 kg alebo ktorých plocha
povrchu tela je menej ako 1,25 m
2
podľa Mostellerovho vzorca, je dostupný ďalší nevirapín
obsahujúci perorálnu formu a má sa v prípade potreby užiť.
Ak sa do 8 hodín zistí, že dávka, ktorá sa mala užiť, sa
vynechala, pacient má užiť vynecha
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 21-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 21-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 21-03-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন