Nevirapine Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

nevirapín

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

J05AG01

INN (International Adı):

nevirapine

Terapötik grubu:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapötik alanı:

HIV infekcie

Terapötik endikasyonlar:

Nevirapín Teva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých, mladistvých a detí v každom veku infikovaných vírusom HIV 1. Najviac skúseností s nevirapinom sa v kombinácii s nukleozidovými reverse transcriptase inhibítory (NRTIs). Výber a následné terapie po nevirapin by mala byť založená na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-30

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETY
NEVIRAPÍN
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nevirapine Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým
,
ako užijete Nevirapine Teva
3.
Ako užívať Nevirapine Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nevirapine Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEVIRAPINE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nevirapine Teva patrí do skupiny liekov nazývaných
antiretrovirotiká používaných na liečbu infekcie
spôsobenej vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
Liečivo tohto lieku sa nazýva nevirapín. Nevirapín patrí do
skupiny anti-HIV liekov nazývaných
nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI).
Reverzná transkriptáza je enzým, ktorý
HIV potrebuje na rozmnožovanie. Nevirapín zastaví činnosť
reverznej transkriptázy. Zastavením
činnosti reverznej transkriptázy, Nevirapin Teva pomáha
kontrolovať infekciu HIV-1.
Nevirapin Teva je indikovaný na liečbu infekcie HIV-1 u dospelých,
dospievajúcich a detí každého
veku.
Musíte užívať Nevirapin Teva spolu s ďalšími
antiretrovírusovými liekmi. Váš leká
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTCKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nevirapine Teva 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg nevirapínu (vo forme bezvodého
nevirapínu).
Pomocná látka so známym účinkom: každá tableta obsahuje 168 mg
laktózy(ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, oválne, bikonvexné tablety. Na jednej strane je vytlačené
"N", deliaca ryha a "200". Na druhej
strane je vytlačená deliaca ryha. Deliaca ryha iba uľahčuje
rozdelenie tablety pre ľahšie prehltnutie a
nerozdeľuje tabletu na dve rovnaké časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nevirapine Teva sa indikuje v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých,
mladistvých a detí každého veku infikovaných HIV-1 (pozri časť
4.2).
Najviac skúseností s
nevirapinom
je v kombinácii s nukleozidovými inhibítormi reverznej
transkriptázy (NRTI). Výber dodatočnej terapie po
nevirapine
má vychádzať z klinickej skúsenosti a
skúšok rezistencie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nevirapine Teva majú podávať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou HIV infekcie.
Dávkovanie
_Pacienti 16 roční a starší _
Odporúčaná dávka pre Nevirapine Teva je jedna 200 mg tableta denne
počas prvých 14 dní (toto
úvodné obdobie sa musí dodržať, pretože sa zistilo, že znižuje
frekvenciu výskytu exantému),
nasleduje jedna 200 mg tableta dvakrát denne v kombinácii s aspoň
dvoma prídavnými
antiretrovírusovými činiteľmi.
Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety a ktorí vážia
menej ako 50 kg alebo ktorých plocha
povrchu tela je menej ako 1,25 m
2
podľa Mostellerovho vzorca, je dostupný ďalší nevirapín
obsahujúci perorálnu formu a má sa v prípade potreby užiť.
Ak sa do 8 hodín zistí, že dávka, ktorá sa mala užiť, sa
vynechala, pacient má užiť vynecha
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin