Lamivudine Teva

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-05-2012

有効成分:

lamivudine

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J05AF05

INN(国際名):

lamivudine

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

B hepatīts, hronisks

適応症:

Lamivudīnu Teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. Uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-10-23

情報リーフレット

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LAMIVUDINE TEVA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lamivudine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lamivudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine Teva
6.
Iepakojums saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lamivudine Teva aktīvā viela ir lamivudīns.
LAMIVUDINE TEVA
LIETO ILGSTOŠAS (HRONISKAS) B HEPATĪTA INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Lamivudine Teva ir pretvīrusu zāles, kas nomāc B hepatīta vīrusu,
un tās pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
.
B hepatīta vīruss inficē aknas, izraisa ilgstošu (hronisku)
infekciju un var radīt aknu
bojājumu. Lamivudine Teva var lietot cilvēki, kuru aknas ir
bojātas, bet joprojām funkcionē
normāli (
_kompensēta aknu slimība_
), un kombinācijā ar citām zālēm
cilvēki, kuru aknas ir
bojātas un to darbība ir traucēta (dekompensēta aknu slimība).
Terapija ar Lamivudine Teva var mazināt B hepatīta vīrusa daudzumu
Jūsu organismā. Tas
mazina aknu bojājumu un veicina aknu darbības uzlabošanos. Ne
visiem ārstēšana ar
Lamivudine Teva iedarbojas vienādi. Ārsts uzraudzīs Jūsu
ārstēšanas efektivitāti, regu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lamivudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Oranža, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete –
vienā pusē ar gravējumu ”L
100” un gluda otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine Teva ir indicēts kompensēta hroniska hepatīta B
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir:
-
kompensēta aknu slimība ar pierādītu aktīvu vīrusa replikāciju,
pastāvīgi paaugstinātu
seruma alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un histoloģiski
pierādītu aktīvu aknu
iekaisumu un/vai fibrozi. Lamivudīna terapijas uzsākšana var tikt
apsvērta tikai
gadījumos, kad terapija ar alternatīvu pretvīrusu līdzekli, kam ir
augstāka ģenētiskā
barjera, nav pieejama vai piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
-
dekompensēta aknu slimība – lietošanai kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav
krusteniskās rezistences pret lamivudīnu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Lamivudine Teva jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze
hroniska hepatīta B ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Lamivudine Teva deva ir 100 mg vienu reizi dienā.
Lai samazinātu rezistences risku un panāktu ātru vīrusu supresiju,
pacientiem ar
dekompensētu aknu slimību lamivudīns vienmēr jālieto
kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.
_Terapijas ilgums _
Optimālais terapijas ilgums nav zināms.
-
Pacientiem ar HBeAg pozitīvu hronisku hepatītu B (HHB) bez cirozes
ārstēšana
jāturpina vismaz 6 - 12 mēnešus pēc tam, kad ir apstiprināta
HBeAg serokonversija
(HBeAg un HBV DNS zudums ar HBe antivielu noteikšanu), lai
samazinātu viroloģiska
3
recidīva risku, vai līdz HBsAg serokonversijai vai līdz terapija
kļūst neefektīva (skatīt
4.4. 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-11-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する