Lamivudine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-11-2022

Ingredient activ:

lamivudine

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AF05

INN (nume internaţional):

lamivudine

Grupul Terapeutică:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Zonă Terapeutică:

B hepatīts, hronisks

Indicații terapeutice:

Lamivudīnu Teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. Uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-10-23

Prospect

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LAMIVUDINE TEVA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lamivudine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lamivudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine Teva
6.
Iepakojums saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lamivudine Teva aktīvā viela ir lamivudīns.
LAMIVUDINE TEVA
LIETO ILGSTOŠAS (HRONISKAS) B HEPATĪTA INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Lamivudine Teva ir pretvīrusu zāles, kas nomāc B hepatīta vīrusu,
un tās pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
.
B hepatīta vīruss inficē aknas, izraisa ilgstošu (hronisku)
infekciju un var radīt aknu
bojājumu. Lamivudine Teva var lietot cilvēki, kuru aknas ir
bojātas, bet joprojām funkcionē
normāli (
_kompensēta aknu slimība_
), un kombinācijā ar citām zālēm
cilvēki, kuru aknas ir
bojātas un to darbība ir traucēta (dekompensēta aknu slimība).
Terapija ar Lamivudine Teva var mazināt B hepatīta vīrusa daudzumu
Jūsu organismā. Tas
mazina aknu bojājumu un veicina aknu darbības uzlabošanos. Ne
visiem ārstēšana ar
Lamivudine Teva iedarbojas vienādi. Ārsts uzraudzīs Jūsu
ārstēšanas efektivitāti, regu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lamivudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Oranža, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete –
vienā pusē ar gravējumu ”L
100” un gluda otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine Teva ir indicēts kompensēta hroniska hepatīta B
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir:
-
kompensēta aknu slimība ar pierādītu aktīvu vīrusa replikāciju,
pastāvīgi paaugstinātu
seruma alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un histoloģiski
pierādītu aktīvu aknu
iekaisumu un/vai fibrozi. Lamivudīna terapijas uzsākšana var tikt
apsvērta tikai
gadījumos, kad terapija ar alternatīvu pretvīrusu līdzekli, kam ir
augstāka ģenētiskā
barjera, nav pieejama vai piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
-
dekompensēta aknu slimība – lietošanai kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav
krusteniskās rezistences pret lamivudīnu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Lamivudine Teva jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze
hroniska hepatīta B ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Lamivudine Teva deva ir 100 mg vienu reizi dienā.
Lai samazinātu rezistences risku un panāktu ātru vīrusu supresiju,
pacientiem ar
dekompensētu aknu slimību lamivudīns vienmēr jālieto
kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.
_Terapijas ilgums _
Optimālais terapijas ilgums nav zināms.
-
Pacientiem ar HBeAg pozitīvu hronisku hepatītu B (HHB) bez cirozes
ārstēšana
jāturpina vismaz 6 - 12 mēnešus pēc tam, kad ir apstiprināta
HBeAg serokonversija
(HBeAg un HBV DNS zudums ar HBe antivielu noteikšanu), lai
samazinātu viroloģiska
3
recidīva risku, vai līdz HBsAg serokonversijai vai līdz terapija
kļūst neefektīva (skatīt
4.4. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-05-2012
Prospect Prospect cehă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-05-2012
Prospect Prospect daneză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-05-2012
Prospect Prospect germană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-05-2012
Prospect Prospect estoniană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-05-2012
Prospect Prospect greacă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-05-2012
Prospect Prospect engleză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-05-2012
Prospect Prospect franceză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-05-2012
Prospect Prospect italiană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-05-2012
Prospect Prospect maghiară 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-05-2012
Prospect Prospect malteză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-05-2012
Prospect Prospect olandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-05-2012
Prospect Prospect poloneză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-05-2012
Prospect Prospect portugheză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-05-2012
Prospect Prospect română 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-05-2012
Prospect Prospect slovacă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-05-2012
Prospect Prospect slovenă 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-05-2012
Prospect Prospect suedeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-11-2022
Prospect Prospect islandeză 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-11-2022
Prospect Prospect croată 17-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor