Lamivudine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

lamivudine

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

J05AF05

INN (Internationale Bezeichnung):

lamivudine

Therapiegruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Therapiebereich:

B hepatīts, hronisks

Anwendungsgebiete:

Lamivudīnu Teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. Uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2009-10-23

Gebrauchsinformation

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LAMIVUDINE TEVA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lamivudine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lamivudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine Teva
6.
Iepakojums saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lamivudine Teva aktīvā viela ir lamivudīns.
LAMIVUDINE TEVA
LIETO ILGSTOŠAS (HRONISKAS) B HEPATĪTA INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Lamivudine Teva ir pretvīrusu zāles, kas nomāc B hepatīta vīrusu,
un tās pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
.
B hepatīta vīruss inficē aknas, izraisa ilgstošu (hronisku)
infekciju un var radīt aknu
bojājumu. Lamivudine Teva var lietot cilvēki, kuru aknas ir
bojātas, bet joprojām funkcionē
normāli (
_kompensēta aknu slimība_
), un kombinācijā ar citām zālēm
cilvēki, kuru aknas ir
bojātas un to darbība ir traucēta (dekompensēta aknu slimība).
Terapija ar Lamivudine Teva var mazināt B hepatīta vīrusa daudzumu
Jūsu organismā. Tas
mazina aknu bojājumu un veicina aknu darbības uzlabošanos. Ne
visiem ārstēšana ar
Lamivudine Teva iedarbojas vienādi. Ārsts uzraudzīs Jūsu
ārstēšanas efektivitāti, regu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lamivudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Oranža, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete –
vienā pusē ar gravējumu ”L
100” un gluda otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine Teva ir indicēts kompensēta hroniska hepatīta B
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir:
-
kompensēta aknu slimība ar pierādītu aktīvu vīrusa replikāciju,
pastāvīgi paaugstinātu
seruma alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un histoloģiski
pierādītu aktīvu aknu
iekaisumu un/vai fibrozi. Lamivudīna terapijas uzsākšana var tikt
apsvērta tikai
gadījumos, kad terapija ar alternatīvu pretvīrusu līdzekli, kam ir
augstāka ģenētiskā
barjera, nav pieejama vai piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
-
dekompensēta aknu slimība – lietošanai kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav
krusteniskās rezistences pret lamivudīnu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Lamivudine Teva jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze
hroniska hepatīta B ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Lamivudine Teva deva ir 100 mg vienu reizi dienā.
Lai samazinātu rezistences risku un panāktu ātru vīrusu supresiju,
pacientiem ar
dekompensētu aknu slimību lamivudīns vienmēr jālieto
kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.
_Terapijas ilgums _
Optimālais terapijas ilgums nav zināms.
-
Pacientiem ar HBeAg pozitīvu hronisku hepatītu B (HHB) bez cirozes
ārstēšana
jāturpina vismaz 6 - 12 mēnešus pēc tam, kad ir apstiprināta
HBeAg serokonversija
(HBeAg un HBV DNS zudums ar HBe antivielu noteikšanu), lai
samazinātu viroloģiska
3
recidīva risku, vai līdz HBsAg serokonversijai vai līdz terapija
kļūst neefektīva (skatīt
4.4. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-11-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen