Lamivudine Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-11-2022

Principio attivo:

lamivudine

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

J05AF05

INN (Nome Internazionale):

lamivudine

Gruppo terapeutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapeutica:

B hepatīts, hronisks

Indicazioni terapeutiche:

Lamivudīnu Teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. Uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2009-10-23

Foglio illustrativo

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LAMIVUDINE TEVA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lamivudine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lamivudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine Teva
6.
Iepakojums saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lamivudine Teva aktīvā viela ir lamivudīns.
LAMIVUDINE TEVA
LIETO ILGSTOŠAS (HRONISKAS) B HEPATĪTA INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Lamivudine Teva ir pretvīrusu zāles, kas nomāc B hepatīta vīrusu,
un tās pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
.
B hepatīta vīruss inficē aknas, izraisa ilgstošu (hronisku)
infekciju un var radīt aknu
bojājumu. Lamivudine Teva var lietot cilvēki, kuru aknas ir
bojātas, bet joprojām funkcionē
normāli (
_kompensēta aknu slimība_
), un kombinācijā ar citām zālēm
cilvēki, kuru aknas ir
bojātas un to darbība ir traucēta (dekompensēta aknu slimība).
Terapija ar Lamivudine Teva var mazināt B hepatīta vīrusa daudzumu
Jūsu organismā. Tas
mazina aknu bojājumu un veicina aknu darbības uzlabošanos. Ne
visiem ārstēšana ar
Lamivudine Teva iedarbojas vienādi. Ārsts uzraudzīs Jūsu
ārstēšanas efektivitāti, regu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lamivudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Oranža, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete –
vienā pusē ar gravējumu ”L
100” un gluda otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine Teva ir indicēts kompensēta hroniska hepatīta B
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir:
-
kompensēta aknu slimība ar pierādītu aktīvu vīrusa replikāciju,
pastāvīgi paaugstinātu
seruma alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un histoloģiski
pierādītu aktīvu aknu
iekaisumu un/vai fibrozi. Lamivudīna terapijas uzsākšana var tikt
apsvērta tikai
gadījumos, kad terapija ar alternatīvu pretvīrusu līdzekli, kam ir
augstāka ģenētiskā
barjera, nav pieejama vai piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
-
dekompensēta aknu slimība – lietošanai kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav
krusteniskās rezistences pret lamivudīnu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Lamivudine Teva jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze
hroniska hepatīta B ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Lamivudine Teva deva ir 100 mg vienu reizi dienā.
Lai samazinātu rezistences risku un panāktu ātru vīrusu supresiju,
pacientiem ar
dekompensētu aknu slimību lamivudīns vienmēr jālieto
kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.
_Terapijas ilgums _
Optimālais terapijas ilgums nav zināms.
-
Pacientiem ar HBeAg pozitīvu hronisku hepatītu B (HHB) bez cirozes
ārstēšana
jāturpina vismaz 6 - 12 mēnešus pēc tam, kad ir apstiprināta
HBeAg serokonversija
(HBeAg un HBV DNS zudums ar HBe antivielu noteikšanu), lai
samazinātu viroloģiska
3
recidīva risku, vai līdz HBsAg serokonversijai vai līdz terapija
kļūst neefektīva (skatīt
4.4. 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti