Lamivudine Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-11-2022

Aktiv bestanddel:

lamivudine

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

B hepatīts, hronisks

Terapeutiske indikationer:

Lamivudīnu Teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. Uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2009-10-23

Indlægsseddel

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LAMIVUDINE TEVA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lamivudine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lamivudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine Teva
6.
Iepakojums saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lamivudine Teva aktīvā viela ir lamivudīns.
LAMIVUDINE TEVA
LIETO ILGSTOŠAS (HRONISKAS) B HEPATĪTA INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Lamivudine Teva ir pretvīrusu zāles, kas nomāc B hepatīta vīrusu,
un tās pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
.
B hepatīta vīruss inficē aknas, izraisa ilgstošu (hronisku)
infekciju un var radīt aknu
bojājumu. Lamivudine Teva var lietot cilvēki, kuru aknas ir
bojātas, bet joprojām funkcionē
normāli (
_kompensēta aknu slimība_
), un kombinācijā ar citām zālēm
cilvēki, kuru aknas ir
bojātas un to darbība ir traucēta (dekompensēta aknu slimība).
Terapija ar Lamivudine Teva var mazināt B hepatīta vīrusa daudzumu
Jūsu organismā. Tas
mazina aknu bojājumu un veicina aknu darbības uzlabošanos. Ne
visiem ārstēšana ar
Lamivudine Teva iedarbojas vienādi. Ārsts uzraudzīs Jūsu
ārstēšanas efektivitāti, regu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lamivudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Oranža, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete –
vienā pusē ar gravējumu ”L
100” un gluda otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine Teva ir indicēts kompensēta hroniska hepatīta B
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir:
-
kompensēta aknu slimība ar pierādītu aktīvu vīrusa replikāciju,
pastāvīgi paaugstinātu
seruma alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un histoloģiski
pierādītu aktīvu aknu
iekaisumu un/vai fibrozi. Lamivudīna terapijas uzsākšana var tikt
apsvērta tikai
gadījumos, kad terapija ar alternatīvu pretvīrusu līdzekli, kam ir
augstāka ģenētiskā
barjera, nav pieejama vai piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
-
dekompensēta aknu slimība – lietošanai kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav
krusteniskās rezistences pret lamivudīnu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Lamivudine Teva jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze
hroniska hepatīta B ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Lamivudine Teva deva ir 100 mg vienu reizi dienā.
Lai samazinātu rezistences risku un panāktu ātru vīrusu supresiju,
pacientiem ar
dekompensētu aknu slimību lamivudīns vienmēr jālieto
kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.
_Terapijas ilgums _
Optimālais terapijas ilgums nav zināms.
-
Pacientiem ar HBeAg pozitīvu hronisku hepatītu B (HHB) bez cirozes
ārstēšana
jāturpina vismaz 6 - 12 mēnešus pēc tam, kad ir apstiprināta
HBeAg serokonversija
(HBeAg un HBV DNS zudums ar HBe antivielu noteikšanu), lai
samazinātu viroloģiska
3
recidīva risku, vai līdz HBsAg serokonversijai vai līdz terapija
kļūst neefektīva (skatīt
4.4. 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt