Lamivudine Teva

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lamivudine

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

J05AF05

Designación común internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapéutica:

B hepatīts, hronisks

indicaciones terapéuticas:

Lamivudīnu Teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. Uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2009-10-23

Información para el usuario

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LAMIVUDINE TEVA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lamivudine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lamivudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine Teva
6.
Iepakojums saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lamivudine Teva aktīvā viela ir lamivudīns.
LAMIVUDINE TEVA
LIETO ILGSTOŠAS (HRONISKAS) B HEPATĪTA INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Lamivudine Teva ir pretvīrusu zāles, kas nomāc B hepatīta vīrusu,
un tās pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
.
B hepatīta vīruss inficē aknas, izraisa ilgstošu (hronisku)
infekciju un var radīt aknu
bojājumu. Lamivudine Teva var lietot cilvēki, kuru aknas ir
bojātas, bet joprojām funkcionē
normāli (
_kompensēta aknu slimība_
), un kombinācijā ar citām zālēm
cilvēki, kuru aknas ir
bojātas un to darbība ir traucēta (dekompensēta aknu slimība).
Terapija ar Lamivudine Teva var mazināt B hepatīta vīrusa daudzumu
Jūsu organismā. Tas
mazina aknu bojājumu un veicina aknu darbības uzlabošanos. Ne
visiem ārstēšana ar
Lamivudine Teva iedarbojas vienādi. Ārsts uzraudzīs Jūsu
ārstēšanas efektivitāti, regu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lamivudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Oranža, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete –
vienā pusē ar gravējumu ”L
100” un gluda otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine Teva ir indicēts kompensēta hroniska hepatīta B
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir:
-
kompensēta aknu slimība ar pierādītu aktīvu vīrusa replikāciju,
pastāvīgi paaugstinātu
seruma alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un histoloģiski
pierādītu aktīvu aknu
iekaisumu un/vai fibrozi. Lamivudīna terapijas uzsākšana var tikt
apsvērta tikai
gadījumos, kad terapija ar alternatīvu pretvīrusu līdzekli, kam ir
augstāka ģenētiskā
barjera, nav pieejama vai piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
-
dekompensēta aknu slimība – lietošanai kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav
krusteniskās rezistences pret lamivudīnu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Lamivudine Teva jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze
hroniska hepatīta B ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Lamivudine Teva deva ir 100 mg vienu reizi dienā.
Lai samazinātu rezistences risku un panāktu ātru vīrusu supresiju,
pacientiem ar
dekompensētu aknu slimību lamivudīns vienmēr jālieto
kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.
_Terapijas ilgums _
Optimālais terapijas ilgums nav zināms.
-
Pacientiem ar HBeAg pozitīvu hronisku hepatītu B (HHB) bez cirozes
ārstēšana
jāturpina vismaz 6 - 12 mēnešus pēc tam, kad ir apstiprināta
HBeAg serokonversija
(HBeAg un HBV DNS zudums ar HBe antivielu noteikšanu), lai
samazinātu viroloģiska
3
recidīva risku, vai līdz HBsAg serokonversijai vai līdz terapija
kļūst neefektīva (skatīt
4.4. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos