Lamivudine Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

lamivudine

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

J05AF05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lamivudine

Farmakoterapinė grupė:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Gydymo sritis:

B hepatīts, hronisks

Terapinės indikacijos:

Lamivudīnu Teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. Uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2009-10-23

Pakuotės lapelis

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LAMIVUDINE TEVA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lamivudine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lamivudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine Teva
6.
Iepakojums saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lamivudine Teva aktīvā viela ir lamivudīns.
LAMIVUDINE TEVA
LIETO ILGSTOŠAS (HRONISKAS) B HEPATĪTA INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Lamivudine Teva ir pretvīrusu zāles, kas nomāc B hepatīta vīrusu,
un tās pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
.
B hepatīta vīruss inficē aknas, izraisa ilgstošu (hronisku)
infekciju un var radīt aknu
bojājumu. Lamivudine Teva var lietot cilvēki, kuru aknas ir
bojātas, bet joprojām funkcionē
normāli (
_kompensēta aknu slimība_
), un kombinācijā ar citām zālēm
cilvēki, kuru aknas ir
bojātas un to darbība ir traucēta (dekompensēta aknu slimība).
Terapija ar Lamivudine Teva var mazināt B hepatīta vīrusa daudzumu
Jūsu organismā. Tas
mazina aknu bojājumu un veicina aknu darbības uzlabošanos. Ne
visiem ārstēšana ar
Lamivudine Teva iedarbojas vienādi. Ārsts uzraudzīs Jūsu
ārstēšanas efektivitāti, regu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lamivudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Oranža, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete –
vienā pusē ar gravējumu ”L
100” un gluda otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine Teva ir indicēts kompensēta hroniska hepatīta B
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir:
-
kompensēta aknu slimība ar pierādītu aktīvu vīrusa replikāciju,
pastāvīgi paaugstinātu
seruma alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un histoloģiski
pierādītu aktīvu aknu
iekaisumu un/vai fibrozi. Lamivudīna terapijas uzsākšana var tikt
apsvērta tikai
gadījumos, kad terapija ar alternatīvu pretvīrusu līdzekli, kam ir
augstāka ģenētiskā
barjera, nav pieejama vai piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
-
dekompensēta aknu slimība – lietošanai kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav
krusteniskās rezistences pret lamivudīnu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Lamivudine Teva jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze
hroniska hepatīta B ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Lamivudine Teva deva ir 100 mg vienu reizi dienā.
Lai samazinātu rezistences risku un panāktu ātru vīrusu supresiju,
pacientiem ar
dekompensētu aknu slimību lamivudīns vienmēr jālieto
kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.
_Terapijas ilgums _
Optimālais terapijas ilgums nav zināms.
-
Pacientiem ar HBeAg pozitīvu hronisku hepatītu B (HHB) bez cirozes
ārstēšana
jāturpina vismaz 6 - 12 mēnešus pēc tam, kad ir apstiprināta
HBeAg serokonversija
(HBeAg un HBV DNS zudums ar HBe antivielu noteikšanu), lai
samazinātu viroloģiska
3
recidīva risku, vai līdz HBsAg serokonversijai vai līdz terapija
kļūst neefektīva (skatīt
4.4. 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją