Kinzalkomb

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-11-2015

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治療領域:

Hipertensija

適応症:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

製品概要:

Revision: 39

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2002-04-19

情報リーフレット

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kinzalkomb un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalkomb lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalkomb
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalkomb
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALKOMB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalkomb ir divu aktīvo vielu, telmisartāna un hidrohlortiazīda,
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotenzīna II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu.
Telmisartāns bloķē šo angiotenzīna iedarbību, izraisot asinsvadu
atslābumu un tādā veidā
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi.
Hidrohlortiazīds palielina Jūsu urīna izvadi, tādējādi pazeminot
Jūsu asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simpto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Kinzalkomb fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 8
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する