Kinzalkomb

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-11-2015

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutiline ala:

Hipertensija

Näidustused:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2002-04-19

Infovoldik

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kinzalkomb un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalkomb lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalkomb
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalkomb
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALKOMB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalkomb ir divu aktīvo vielu, telmisartāna un hidrohlortiazīda,
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotenzīna II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu.
Telmisartāns bloķē šo angiotenzīna iedarbību, izraisot asinsvadu
atslābumu un tādā veidā
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi.
Hidrohlortiazīds palielina Jūsu urīna izvadi, tādējādi pazeminot
Jūsu asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simpto
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Kinzalkomb fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 8
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-11-2015

Vaadake dokumentide ajalugu