Kinzalkomb

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Lækningarsvæði:

Hipertensija

Ábendingar:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Vörulýsing:

Revision: 39

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2002-04-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kinzalkomb un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalkomb lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalkomb
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalkomb
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALKOMB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalkomb ir divu aktīvo vielu, telmisartāna un hidrohlortiazīda,
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotenzīna II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu.
Telmisartāns bloķē šo angiotenzīna iedarbību, izraisot asinsvadu
atslābumu un tādā veidā
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi.
Hidrohlortiazīds palielina Jūsu urīna izvadi, tādējādi pazeminot
Jūsu asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simpto
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Kinzalkomb fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 8
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu