Kinzalkomb

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2015

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2002-04-19

资料单张

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kinzalkomb un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalkomb lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalkomb
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalkomb
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALKOMB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalkomb ir divu aktīvo vielu, telmisartāna un hidrohlortiazīda,
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotenzīna II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu.
Telmisartāns bloķē šo angiotenzīna iedarbību, izraisot asinsvadu
atslābumu un tādā veidā
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi.
Hidrohlortiazīds palielina Jūsu urīna izvadi, tādējādi pazeminot
Jūsu asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simpto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Kinzalkomb fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 8
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2015
资料单张 资料单张 德文 14-09-2022
产品特点 产品特点 德文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2015
资料单张 资料单张 英文 14-09-2022
产品特点 产品特点 英文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2015
资料单张 资料单张 法文 14-09-2022
产品特点 产品特点 法文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2015

查看文件历史