Kinzalkomb

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C09DA07

INN (International Nazwa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensija

Wskazania:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 39

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2002-04-19

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kinzalkomb un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalkomb lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalkomb
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalkomb
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALKOMB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalkomb ir divu aktīvo vielu, telmisartāna un hidrohlortiazīda,
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotenzīna II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu.
Telmisartāns bloķē šo angiotenzīna iedarbību, izraisot asinsvadu
atslābumu un tādā veidā
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi.
Hidrohlortiazīds palielina Jūsu urīna izvadi, tādējādi pazeminot
Jūsu asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simpto
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Kinzalkomb fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 8
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów