Kinzalkomb

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2022

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2002-04-19

Prospect

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kinzalkomb un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalkomb lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalkomb
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalkomb
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALKOMB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalkomb ir divu aktīvo vielu, telmisartāna un hidrohlortiazīda,
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotenzīna II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu.
Telmisartāns bloķē šo angiotenzīna iedarbību, izraisot asinsvadu
atslābumu un tādā veidā
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi.
Hidrohlortiazīds palielina Jūsu urīna izvadi, tādējādi pazeminot
Jūsu asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simpto
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Kinzalkomb fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 8
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-11-2015
Prospect Prospect cehă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-11-2015
Prospect Prospect daneză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-11-2015
Prospect Prospect germană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-11-2015
Prospect Prospect estoniană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-11-2015
Prospect Prospect greacă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-11-2015
Prospect Prospect engleză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-11-2015
Prospect Prospect franceză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-11-2015
Prospect Prospect italiană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-11-2015
Prospect Prospect maghiară 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-11-2015
Prospect Prospect malteză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-11-2015
Prospect Prospect olandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-11-2015
Prospect Prospect poloneză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-11-2015
Prospect Prospect portugheză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-11-2015
Prospect Prospect română 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-11-2015
Prospect Prospect slovacă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-11-2015
Prospect Prospect slovenă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-11-2015
Prospect Prospect suedeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-09-2022
Prospect Prospect islandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2022
Prospect Prospect croată 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor