Kinzalkomb

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C09DA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapêutica:

Hipertensija

Indicações terapêuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. Kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Resumo do produto:

Revision: 39

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2002-04-19

Folheto informativo - Bula

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Kinzalkomb un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalkomb lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalkomb
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalkomb
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALKOMB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalkomb ir divu aktīvo vielu, telmisartāna un hidrohlortiazīda,
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotenzīna II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu.
Telmisartāns bloķē šo angiotenzīna iedarbību, izraisot asinsvadu
atslābumu un tādā veidā
pazemina Jūsu asinsspiedienu.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi.
Hidrohlortiazīds palielina Jūsu urīna izvadi, tādējādi pazeminot
Jūsu asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simpto
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Kinzalkomb fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 8
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos