Izba

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-09-2017

有効成分:

travoprost

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

S01EE04

INN(国際名):

travoprost

治療群:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

治療領域:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

適応症:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-02-20

情報リーフレット

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IZBA 30 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IZBA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IZBA lietošanas
3.
Kā lietot IZBA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IZBA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IZBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IZBA
SATUR TRAVOPROSTU
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
.
IZBA
LIETO AUGSTA ACS SPIEDIENA SAMAZINĀŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO
3 GADU VECUMA
. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko sauc par GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IZBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IZBA ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
24
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

IZBA VAR PALIELINĀT SKROPSTU
garumu, biezumu, krāsu un/vai skaitu. Tāpat novērotas izmaiņas
plakstiņiem vai audiem ap acīm, ietverot neparastu papildus matiņu
augšanu.

IZBA var
pakāpeniski IZMAINĪT VARAVĪKSNENES
(acs krāsainās daļas)
KRĀSU
. Šīs pārmaiņas var
būt pastāvīgas.

Ja Jums ir bijusi kataraktas operācija, pirms IZBA lietošanas
konsultējieties ar ārstu. IZBA var
palielināt iekaisuma risku acs mugurējā daļā.

Ja
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IZBA 30 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 30 mikrogramus travoprosta
_(travoprostum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 7,5 mg propilēnglikola un 2 mg
hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40
(HCO-40) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pieaugušiem
pacientiem ar okulāru hipertensiju vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 3 gadiem līdz
< 18 gadiem ar okulāru hipertensiju vai glaukomu bērnu vecumā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus pacientus _
Deva ir viens piliens travoprosta slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā. Optimālo
efektu iegūst, ja devu lieto vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietotas vairāk nekā vienas lokāli lietojamas acu zāles,
tās jāievada vismaz ar 5 minūšu
intervālu.
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt
vienu pilienu dienā slimajā(-s) acī(-s).
Aizvietojot citas oftalmoloģiskas pretglaukomas zāles ar IZBA, citu
zāļu lietošana jāpārtrauc un IZBA
jāsāk lietot nākamajā dienā.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Travoprosts 30 µg/ml nav pētīts pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr
travoprosts 40 µg/ml pētīts pacientiem ar viegliem l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する