Izba

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

travoprost

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01EE04

INN (Medzinárodný Name):

travoprost

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapeutické oblasti:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapeutické indikácie:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2014-02-20

Príbalový leták

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IZBA 30 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IZBA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IZBA lietošanas
3.
Kā lietot IZBA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IZBA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IZBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IZBA
SATUR TRAVOPROSTU
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
.
IZBA
LIETO AUGSTA ACS SPIEDIENA SAMAZINĀŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO
3 GADU VECUMA
. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko sauc par GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IZBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IZBA ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
24
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

IZBA VAR PALIELINĀT SKROPSTU
garumu, biezumu, krāsu un/vai skaitu. Tāpat novērotas izmaiņas
plakstiņiem vai audiem ap acīm, ietverot neparastu papildus matiņu
augšanu.

IZBA var
pakāpeniski IZMAINĪT VARAVĪKSNENES
(acs krāsainās daļas)
KRĀSU
. Šīs pārmaiņas var
būt pastāvīgas.

Ja Jums ir bijusi kataraktas operācija, pirms IZBA lietošanas
konsultējieties ar ārstu. IZBA var
palielināt iekaisuma risku acs mugurējā daļā.

Ja
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IZBA 30 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 30 mikrogramus travoprosta
_(travoprostum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 7,5 mg propilēnglikola un 2 mg
hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40
(HCO-40) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pieaugušiem
pacientiem ar okulāru hipertensiju vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 3 gadiem līdz
< 18 gadiem ar okulāru hipertensiju vai glaukomu bērnu vecumā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus pacientus _
Deva ir viens piliens travoprosta slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā. Optimālo
efektu iegūst, ja devu lieto vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietotas vairāk nekā vienas lokāli lietojamas acu zāles,
tās jāievada vismaz ar 5 minūšu
intervālu.
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt
vienu pilienu dienā slimajā(-s) acī(-s).
Aizvietojot citas oftalmoloģiskas pretglaukomas zāles ar IZBA, citu
zāļu lietošana jāpārtrauc un IZBA
jāsāk lietot nākamajā dienā.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Travoprosts 30 µg/ml nav pētīts pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr
travoprosts 40 µg/ml pētīts pacientiem ar viegliem l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov