Izba

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-09-2017

Aktivna sestavina:

travoprost

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01EE04

INN (mednarodno ime):

travoprost

Terapevtska skupina:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapevtsko območje:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapevtske indikacije:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2014-02-20

Navodilo za uporabo

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IZBA 30 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IZBA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IZBA lietošanas
3.
Kā lietot IZBA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IZBA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IZBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IZBA
SATUR TRAVOPROSTU
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
.
IZBA
LIETO AUGSTA ACS SPIEDIENA SAMAZINĀŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO
3 GADU VECUMA
. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko sauc par GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IZBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IZBA ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
24
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

IZBA VAR PALIELINĀT SKROPSTU
garumu, biezumu, krāsu un/vai skaitu. Tāpat novērotas izmaiņas
plakstiņiem vai audiem ap acīm, ietverot neparastu papildus matiņu
augšanu.

IZBA var
pakāpeniski IZMAINĪT VARAVĪKSNENES
(acs krāsainās daļas)
KRĀSU
. Šīs pārmaiņas var
būt pastāvīgas.

Ja Jums ir bijusi kataraktas operācija, pirms IZBA lietošanas
konsultējieties ar ārstu. IZBA var
palielināt iekaisuma risku acs mugurējā daļā.

Ja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IZBA 30 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 30 mikrogramus travoprosta
_(travoprostum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 7,5 mg propilēnglikola un 2 mg
hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40
(HCO-40) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pieaugušiem
pacientiem ar okulāru hipertensiju vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 3 gadiem līdz
< 18 gadiem ar okulāru hipertensiju vai glaukomu bērnu vecumā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus pacientus _
Deva ir viens piliens travoprosta slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā. Optimālo
efektu iegūst, ja devu lieto vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietotas vairāk nekā vienas lokāli lietojamas acu zāles,
tās jāievada vismaz ar 5 minūšu
intervālu.
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt
vienu pilienu dienā slimajā(-s) acī(-s).
Aizvietojot citas oftalmoloģiskas pretglaukomas zāles ar IZBA, citu
zāļu lietošana jāpārtrauc un IZBA
jāsāk lietot nākamajā dienā.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Travoprosts 30 µg/ml nav pētīts pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr
travoprosts 40 µg/ml pētīts pacientiem ar viegliem l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov