Izba

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-11-2021

Aktiv ingrediens:

travoprost

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01EE04

INN (International Name):

travoprost

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapeutisk område:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Indikasjoner:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2014-02-20

Informasjon til brukeren

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IZBA 30 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IZBA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IZBA lietošanas
3.
Kā lietot IZBA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IZBA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IZBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IZBA
SATUR TRAVOPROSTU
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
.
IZBA
LIETO AUGSTA ACS SPIEDIENA SAMAZINĀŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO
3 GADU VECUMA
. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko sauc par GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IZBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IZBA ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
24
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

IZBA VAR PALIELINĀT SKROPSTU
garumu, biezumu, krāsu un/vai skaitu. Tāpat novērotas izmaiņas
plakstiņiem vai audiem ap acīm, ietverot neparastu papildus matiņu
augšanu.

IZBA var
pakāpeniski IZMAINĪT VARAVĪKSNENES
(acs krāsainās daļas)
KRĀSU
. Šīs pārmaiņas var
būt pastāvīgas.

Ja Jums ir bijusi kataraktas operācija, pirms IZBA lietošanas
konsultējieties ar ārstu. IZBA var
palielināt iekaisuma risku acs mugurējā daļā.

Ja
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IZBA 30 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 30 mikrogramus travoprosta
_(travoprostum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 7,5 mg propilēnglikola un 2 mg
hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40
(HCO-40) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pieaugušiem
pacientiem ar okulāru hipertensiju vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 3 gadiem līdz
< 18 gadiem ar okulāru hipertensiju vai glaukomu bērnu vecumā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus pacientus _
Deva ir viens piliens travoprosta slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā. Optimālo
efektu iegūst, ja devu lieto vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietotas vairāk nekā vienas lokāli lietojamas acu zāles,
tās jāievada vismaz ar 5 minūšu
intervālu.
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt
vienu pilienu dienā slimajā(-s) acī(-s).
Aizvietojot citas oftalmoloģiskas pretglaukomas zāles ar IZBA, citu
zāļu lietošana jāpārtrauc un IZBA
jāsāk lietot nākamajā dienā.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Travoprosts 30 µg/ml nav pētīts pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr
travoprosts 40 µg/ml pētīts pacientiem ar viegliem l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk