Izba

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

travoprost

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

S01EE04

INN (इंटरनेशनल नाम):

travoprost

चिकित्सीय समूह:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

चिकित्सीय संकेत:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-02-20

सूचना पत्रक

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IZBA 30 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IZBA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IZBA lietošanas
3.
Kā lietot IZBA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IZBA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IZBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IZBA
SATUR TRAVOPROSTU
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
.
IZBA
LIETO AUGSTA ACS SPIEDIENA SAMAZINĀŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO
3 GADU VECUMA
. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko sauc par GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IZBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IZBA ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
24
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

IZBA VAR PALIELINĀT SKROPSTU
garumu, biezumu, krāsu un/vai skaitu. Tāpat novērotas izmaiņas
plakstiņiem vai audiem ap acīm, ietverot neparastu papildus matiņu
augšanu.

IZBA var
pakāpeniski IZMAINĪT VARAVĪKSNENES
(acs krāsainās daļas)
KRĀSU
. Šīs pārmaiņas var
būt pastāvīgas.

Ja Jums ir bijusi kataraktas operācija, pirms IZBA lietošanas
konsultējieties ar ārstu. IZBA var
palielināt iekaisuma risku acs mugurējā daļā.

Ja
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IZBA 30 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 30 mikrogramus travoprosta
_(travoprostum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 7,5 mg propilēnglikola un 2 mg
hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40
(HCO-40) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pieaugušiem
pacientiem ar okulāru hipertensiju vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 3 gadiem līdz
< 18 gadiem ar okulāru hipertensiju vai glaukomu bērnu vecumā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus pacientus _
Deva ir viens piliens travoprosta slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā. Optimālo
efektu iegūst, ja devu lieto vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietotas vairāk nekā vienas lokāli lietojamas acu zāles,
tās jāievada vismaz ar 5 minūšu
intervālu.
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt
vienu pilienu dienā slimajā(-s) acī(-s).
Aizvietojot citas oftalmoloģiskas pretglaukomas zāles ar IZBA, citu
zāļu lietošana jāpārtrauc un IZBA
jāsāk lietot nākamajā dienā.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Travoprosts 30 µg/ml nav pētīts pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr
travoprosts 40 µg/ml pētīts pacientiem ar viegliem l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें