Izba

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

travoprost

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

S01EE04

INN (Tên quốc tế):

travoprost

Nhóm trị liệu:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Khu trị liệu:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Chỉ dẫn điều trị:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Autorizēts

Ngày ủy quyền:

2014-02-20

Tờ rơi thông tin

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IZBA 30 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IZBA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IZBA lietošanas
3.
Kā lietot IZBA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IZBA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IZBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IZBA
SATUR TRAVOPROSTU
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
.
IZBA
LIETO AUGSTA ACS SPIEDIENA SAMAZINĀŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO
3 GADU VECUMA
. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko sauc par GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IZBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IZBA ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
24
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

IZBA VAR PALIELINĀT SKROPSTU
garumu, biezumu, krāsu un/vai skaitu. Tāpat novērotas izmaiņas
plakstiņiem vai audiem ap acīm, ietverot neparastu papildus matiņu
augšanu.

IZBA var
pakāpeniski IZMAINĪT VARAVĪKSNENES
(acs krāsainās daļas)
KRĀSU
. Šīs pārmaiņas var
būt pastāvīgas.

Ja Jums ir bijusi kataraktas operācija, pirms IZBA lietošanas
konsultējieties ar ārstu. IZBA var
palielināt iekaisuma risku acs mugurējā daļā.

Ja
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IZBA 30 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 30 mikrogramus travoprosta
_(travoprostum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 7,5 mg propilēnglikola un 2 mg
hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40
(HCO-40) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pieaugušiem
pacientiem ar okulāru hipertensiju vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 3 gadiem līdz
< 18 gadiem ar okulāru hipertensiju vai glaukomu bērnu vecumā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus pacientus _
Deva ir viens piliens travoprosta slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā. Optimālo
efektu iegūst, ja devu lieto vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietotas vairāk nekā vienas lokāli lietojamas acu zāles,
tās jāievada vismaz ar 5 minūšu
intervālu.
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt
vienu pilienu dienā slimajā(-s) acī(-s).
Aizvietojot citas oftalmoloģiskas pretglaukomas zāles ar IZBA, citu
zāļu lietošana jāpārtrauc un IZBA
jāsāk lietot nākamajā dienā.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Travoprosts 30 µg/ml nav pētīts pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr
travoprosts 40 µg/ml pētīts pacientiem ar viegliem l
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-09-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu