Izba

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

travoprost

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01EE04

INN (nemzetközi neve):

travoprost

Terápiás csoport:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terápiás terület:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terápiás javallatok:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2014-02-20

Betegtájékoztató

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IZBA 30 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IZBA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IZBA lietošanas
3.
Kā lietot IZBA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IZBA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IZBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IZBA
SATUR TRAVOPROSTU
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
.
IZBA
LIETO AUGSTA ACS SPIEDIENA SAMAZINĀŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO
3 GADU VECUMA
. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko sauc par GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IZBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IZBA ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
24
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

IZBA VAR PALIELINĀT SKROPSTU
garumu, biezumu, krāsu un/vai skaitu. Tāpat novērotas izmaiņas
plakstiņiem vai audiem ap acīm, ietverot neparastu papildus matiņu
augšanu.

IZBA var
pakāpeniski IZMAINĪT VARAVĪKSNENES
(acs krāsainās daļas)
KRĀSU
. Šīs pārmaiņas var
būt pastāvīgas.

Ja Jums ir bijusi kataraktas operācija, pirms IZBA lietošanas
konsultējieties ar ārstu. IZBA var
palielināt iekaisuma risku acs mugurējā daļā.

Ja
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IZBA 30 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 30 mikrogramus travoprosta
_(travoprostum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 7,5 mg propilēnglikola un 2 mg
hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40
(HCO-40) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pieaugušiem
pacientiem ar okulāru hipertensiju vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 3 gadiem līdz
< 18 gadiem ar okulāru hipertensiju vai glaukomu bērnu vecumā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus pacientus _
Deva ir viens piliens travoprosta slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā. Optimālo
efektu iegūst, ja devu lieto vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietotas vairāk nekā vienas lokāli lietojamas acu zāles,
tās jāievada vismaz ar 5 minūšu
intervālu.
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt
vienu pilienu dienā slimajā(-s) acī(-s).
Aizvietojot citas oftalmoloģiskas pretglaukomas zāles ar IZBA, citu
zāļu lietošana jāpārtrauc un IZBA
jāsāk lietot nākamajā dienā.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Travoprosts 30 µg/ml nav pētīts pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr
travoprosts 40 µg/ml pētīts pacientiem ar viegliem l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése