Izba

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

travoprost

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01EE04

INN (Международно Name):

travoprost

Терапевтична група:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Терапевтична област:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Терапевтични показания:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2014-02-20

Листовка

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IZBA 30 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IZBA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IZBA lietošanas
3.
Kā lietot IZBA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IZBA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IZBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IZBA
SATUR TRAVOPROSTU
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
.
IZBA
LIETO AUGSTA ACS SPIEDIENA SAMAZINĀŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO
3 GADU VECUMA
. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko sauc par GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IZBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IZBA ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
24
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

IZBA VAR PALIELINĀT SKROPSTU
garumu, biezumu, krāsu un/vai skaitu. Tāpat novērotas izmaiņas
plakstiņiem vai audiem ap acīm, ietverot neparastu papildus matiņu
augšanu.

IZBA var
pakāpeniski IZMAINĪT VARAVĪKSNENES
(acs krāsainās daļas)
KRĀSU
. Šīs pārmaiņas var
būt pastāvīgas.

Ja Jums ir bijusi kataraktas operācija, pirms IZBA lietošanas
konsultējieties ar ārstu. IZBA var
palielināt iekaisuma risku acs mugurējā daļā.

Ja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IZBA 30 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 30 mikrogramus travoprosta
_(travoprostum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 7,5 mg propilēnglikola un 2 mg
hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40
(HCO-40) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pieaugušiem
pacientiem ar okulāru hipertensiju vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 3 gadiem līdz
< 18 gadiem ar okulāru hipertensiju vai glaukomu bērnu vecumā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus pacientus _
Deva ir viens piliens travoprosta slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā. Optimālo
efektu iegūst, ja devu lieto vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietotas vairāk nekā vienas lokāli lietojamas acu zāles,
tās jāievada vismaz ar 5 minūšu
intervālu.
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt
vienu pilienu dienā slimajā(-s) acī(-s).
Aizvietojot citas oftalmoloģiskas pretglaukomas zāles ar IZBA, citu
zāļu lietošana jāpārtrauc un IZBA
jāsāk lietot nākamajā dienā.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Travoprosts 30 µg/ml nav pētīts pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr
travoprosts 40 µg/ml pētīts pacientiem ar viegliem l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-09-2017
Листовка Листовка испански 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-11-2021
Листовка Листовка чешки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-11-2021
Листовка Листовка датски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-11-2021
Листовка Листовка немски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-11-2021
Листовка Листовка естонски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-11-2021
Листовка Листовка гръцки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-11-2021
Листовка Листовка английски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-09-2017
Листовка Листовка френски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-11-2021
Листовка Листовка италиански 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-09-2017
Листовка Листовка литовски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-11-2021
Листовка Листовка унгарски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-11-2021
Листовка Листовка малтийски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-09-2017
Листовка Листовка полски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-11-2021
Листовка Листовка португалски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-09-2017
Листовка Листовка румънски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-11-2021
Листовка Листовка словашки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-11-2021
Листовка Листовка словенски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-09-2017
Листовка Листовка фински 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-11-2021
Листовка Листовка шведски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-11-2021
Листовка Листовка норвежки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-11-2021
Листовка Листовка исландски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-11-2021
Листовка Листовка хърватски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите