Izba

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

travoprost

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EE04

INN (International Nazwa):

travoprost

Grupa terapeutyczna:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Dziedzina terapeutyczna:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Wskazania:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2014-02-20

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IZBA 30 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IZBA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IZBA lietošanas
3.
Kā lietot IZBA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IZBA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IZBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IZBA
SATUR TRAVOPROSTU
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
.
IZBA
LIETO AUGSTA ACS SPIEDIENA SAMAZINĀŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO
3 GADU VECUMA
. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko sauc par GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IZBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IZBA ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
24
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

IZBA VAR PALIELINĀT SKROPSTU
garumu, biezumu, krāsu un/vai skaitu. Tāpat novērotas izmaiņas
plakstiņiem vai audiem ap acīm, ietverot neparastu papildus matiņu
augšanu.

IZBA var
pakāpeniski IZMAINĪT VARAVĪKSNENES
(acs krāsainās daļas)
KRĀSU
. Šīs pārmaiņas var
būt pastāvīgas.

Ja Jums ir bijusi kataraktas operācija, pirms IZBA lietošanas
konsultējieties ar ārstu. IZBA var
palielināt iekaisuma risku acs mugurējā daļā.

Ja
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IZBA 30 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 30 mikrogramus travoprosta
_(travoprostum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 7,5 mg propilēnglikola un 2 mg
hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40
(HCO-40) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pieaugušiem
pacientiem ar okulāru hipertensiju vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 3 gadiem līdz
< 18 gadiem ar okulāru hipertensiju vai glaukomu bērnu vecumā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus pacientus _
Deva ir viens piliens travoprosta slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā. Optimālo
efektu iegūst, ja devu lieto vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietotas vairāk nekā vienas lokāli lietojamas acu zāles,
tās jāievada vismaz ar 5 minūšu
intervālu.
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt
vienu pilienu dienā slimajā(-s) acī(-s).
Aizvietojot citas oftalmoloģiskas pretglaukomas zāles ar IZBA, citu
zāļu lietošana jāpārtrauc un IZBA
jāsāk lietot nākamajā dienā.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Travoprosts 30 µg/ml nav pētīts pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr
travoprosts 40 µg/ml pētīts pacientiem ar viegliem l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów