Izba

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

travoprost

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01EE04

Designación común internacional (DCI):

travoprost

Grupo terapéutico:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Área terapéutica:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

indicaciones terapéuticas:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2014-02-20

Información para el usuario

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IZBA 30 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju!
Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir IZBA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IZBA lietošanas
3.
Kā lietot IZBA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IZBA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IZBA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IZBA
SATUR TRAVOPROSTU
, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
.
IZBA
LIETO AUGSTA ACS SPIEDIENA SAMAZINĀŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM NO
3 GADU VECUMA
. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko sauc par GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IZBA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IZBA ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecas uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
24
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

IZBA VAR PALIELINĀT SKROPSTU
garumu, biezumu, krāsu un/vai skaitu. Tāpat novērotas izmaiņas
plakstiņiem vai audiem ap acīm, ietverot neparastu papildus matiņu
augšanu.

IZBA var
pakāpeniski IZMAINĪT VARAVĪKSNENES
(acs krāsainās daļas)
KRĀSU
. Šīs pārmaiņas var
būt pastāvīgas.

Ja Jums ir bijusi kataraktas operācija, pirms IZBA lietošanas
konsultējieties ar ārstu. IZBA var
palielināt iekaisuma risku acs mugurējā daļā.

Ja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IZBA 30 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 30 mikrogramus travoprosta
_(travoprostum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 7,5 mg propilēnglikola un 2 mg
hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40
(HCO-40) (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pieaugušiem
pacientiem ar okulāru hipertensiju vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Paaugstināta intraokulārā spiediena pazemināšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 3 gadiem līdz
< 18 gadiem ar okulāru hipertensiju vai glaukomu bērnu vecumā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus pacientus _
Deva ir viens piliens travoprosta slimās(-o) acs(-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā. Optimālo
efektu iegūst, ja devu lieto vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietotas vairāk nekā vienas lokāli lietojamas acu zāles,
tās jāievada vismaz ar 5 minūšu
intervālu.
Ja deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt
vienu pilienu dienā slimajā(-s) acī(-s).
Aizvietojot citas oftalmoloģiskas pretglaukomas zāles ar IZBA, citu
zāļu lietošana jāpārtrauc un IZBA
jāsāk lietot nākamajā dienā.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Travoprosts 30 µg/ml nav pētīts pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr
travoprosts 40 µg/ml pētīts pacientiem ar viegliem l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos