Intanza

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-09-2018

有効成分:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

から入手可能:

Sanofi Pasteur Europe

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

治療群:

Vaktsiinid

治療領域:

Influenza, Human; Immunization

適応症:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada Intanza aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Endassetõmbunud

承認日:

2009-02-24

情報リーフレット

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTANZA 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on INTANZA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTANZA kasutamist
3.
Kuidas INTANZA’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTANZA’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTANZA on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale INTANZA süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
INTANZA aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve
või neile sarnaste tüvede eest.
Vaktsiin hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale
vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTANZA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INTANZA’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTANZA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
T
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTANZA 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2017/2018.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
INTANZA võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
INTANZA kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
INTANZA’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamisk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-09-2018

ドキュメントの履歴を表示する