Intanza

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-09-2018

Aktiv ingrediens:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur Europe

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Vaktsiinid

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada Intanza aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTANZA 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on INTANZA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTANZA kasutamist
3.
Kuidas INTANZA’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTANZA’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTANZA on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale INTANZA süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
INTANZA aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve
või neile sarnaste tüvede eest.
Vaktsiin hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale
vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTANZA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INTANZA’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTANZA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
T
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTANZA 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2017/2018.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
INTANZA võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
INTANZA kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
INTANZA’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamisk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-09-2018

Vis dokumenthistorikk