Intanza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

متاح من:

Sanofi Pasteur Europe

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

المجموعة العلاجية:

Vaktsiinid

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada Intanza aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2009-02-24

نشرة المعلومات

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTANZA 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on INTANZA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTANZA kasutamist
3.
Kuidas INTANZA’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTANZA’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTANZA on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale INTANZA süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
INTANZA aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve
või neile sarnaste tüvede eest.
Vaktsiin hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale
vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTANZA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INTANZA’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTANZA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
T
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTANZA 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2017/2018.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
INTANZA võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
INTANZA kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
INTANZA’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamisk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-09-2018

عرض محفوظات المستندات