Intanza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-09-2018

Bahan aktif:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Tersedia dari:

Sanofi Pasteur Europe

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Kelompok Terapi:

Vaktsiinid

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada Intanza aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTANZA 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on INTANZA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTANZA kasutamist
3.
Kuidas INTANZA’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTANZA’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTANZA on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale INTANZA süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
INTANZA aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve
või neile sarnaste tüvede eest.
Vaktsiin hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale
vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTANZA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INTANZA’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTANZA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
T
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTANZA 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2017/2018.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
INTANZA võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
INTANZA kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
INTANZA’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamisk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-09-2018

Lihat riwayat dokumen