Intanza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-09-2018

Bahan aktif:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Boleh didapati daripada:

Sanofi Pasteur Europe

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Vaktsiinid

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada Intanza aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTANZA 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on INTANZA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTANZA kasutamist
3.
Kuidas INTANZA’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTANZA’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTANZA on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale INTANZA süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
INTANZA aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve
või neile sarnaste tüvede eest.
Vaktsiin hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale
vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTANZA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INTANZA’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTANZA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
T
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTANZA 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2017/2018.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
INTANZA võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
INTANZA kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
INTANZA’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamisk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-09-2018

Lihat sejarah dokumen