Intanza

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-09-2018

Aktivna sestavina:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Dostopno od:

Sanofi Pasteur Europe

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapevtska skupina:

Vaktsiinid

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada Intanza aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTANZA 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on INTANZA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTANZA kasutamist
3.
Kuidas INTANZA’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTANZA’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTANZA on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale INTANZA süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
INTANZA aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve
või neile sarnaste tüvede eest.
Vaktsiin hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale
vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTANZA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INTANZA’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTANZA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
T
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTANZA 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2017/2018.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
INTANZA võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
INTANZA kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
INTANZA’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamisk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-09-2018

Ogled zgodovine dokumentov