Intanza

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-09-2018

Principio attivo:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Commercializzato da:

Sanofi Pasteur Europe

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Gruppo terapeutico:

Vaktsiinid

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada Intanza aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTANZA 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on INTANZA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTANZA kasutamist
3.
Kuidas INTANZA’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTANZA’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTANZA on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale INTANZA süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
INTANZA aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve
või neile sarnaste tüvede eest.
Vaktsiin hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale
vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTANZA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INTANZA’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTANZA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
T
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTANZA 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2017/2018.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
INTANZA võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
INTANZA kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
INTANZA’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamisk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-09-2018

Visualizza cronologia documenti