Intanza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-09-2018

Ingredient activ:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Disponibil de la:

Sanofi Pasteur Europe

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupul Terapeutică:

Vaktsiinid

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization

Indicații terapeutice:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada Intanza aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTANZA 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on INTANZA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTANZA kasutamist
3.
Kuidas INTANZA’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTANZA’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTANZA on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale INTANZA süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
INTANZA aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve
või neile sarnaste tüvede eest.
Vaktsiin hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale
vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTANZA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INTANZA’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTANZA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
T
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTANZA 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2017/2018.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
INTANZA võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
INTANZA kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
INTANZA’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamisk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-09-2018
Prospect Prospect cehă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-09-2018
Prospect Prospect daneză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-09-2018
Prospect Prospect germană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-09-2018
Prospect Prospect greacă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-09-2018
Prospect Prospect engleză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-09-2018
Prospect Prospect franceză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-09-2018
Prospect Prospect italiană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-09-2018
Prospect Prospect letonă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-09-2018
Prospect Prospect maghiară 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-09-2018
Prospect Prospect malteză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-09-2018
Prospect Prospect olandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-09-2018
Prospect Prospect poloneză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-09-2018
Prospect Prospect portugheză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-09-2018
Prospect Prospect română 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-09-2018
Prospect Prospect slovacă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-09-2018
Prospect Prospect slovenă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-09-2018
Prospect Prospect suedeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-09-2018
Prospect Prospect islandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-09-2018
Prospect Prospect croată 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-09-2018

Vizualizați istoricul documentelor