Intanza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-09-2018

Aktiv bestanddel:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Tilgængelig fra:

Sanofi Pasteur Europe

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Vaktsiinid

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutiske indikationer:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada Intanza aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2009-02-24

Indlægsseddel

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTANZA 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on INTANZA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INTANZA kasutamist
3.
Kuidas INTANZA’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INTANZA’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INTANZA on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale INTANZA süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
INTANZA aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve
või neile sarnaste tüvede eest.
Vaktsiin hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale
vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTANZA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INTANZA’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne INTANZA kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
T
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INTANZA 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2017/2018.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
INTANZA võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
INTANZA kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
INTANZA’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamisk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-09-2018

Se dokumenthistorik