Harvoni

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-07-2020

有効成分:

ledipasvir, Sofosbuvir

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AX65

INN(国際名):

ledispavir, sofosbuvir

治療群:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治療領域:

Hepatiitti C, Krooninen

適応症:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2014-11-17

情報リーフレット

                                103
B. PAKKAUSSELOSTE
104
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HARVONI 90 MG/400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
HARVONI 45 MG/200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ledipasviiri/sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Harvoni on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Harvoni-valmistetta
3.
Miten Harvoni-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Harvoni-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS HARVONI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ HARVONI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Harvoni on lääke, joka sisältää vaikuttavia aineita ledipasviiria
ja sofosbuviiria. Harvoni-valmistetta
annetaan hoidettaessa kroonista (pitkäaikaista) hepatiitti C
-virusinfektiota
AIKUISILLA
ja
VÄHINTÄÄN
3-VUOTIAILLA LAPSILLA.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Lääkkeen
vaikuttavat aineet estävät yhdessä
kahden sellaisen proteiinin toiminnan, joita virus tarvitsee
kasvaakseen ja lisääntyäkseen,
mahdollistaen näin infektion poistumisen pysyvästi kehosta.
Harvoni-valmistetta käytetään toisinaan toisen lääkkeen,
ribaviriinin, kanssa.
On hyvin tärkeää,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg ledipasviiria ja
400 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 157 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 47 mikrogrammaa
paraoranssia.
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg ledipasviiria ja
200 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 78 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, vinoneliönmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 19 mm x 10 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7985".
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 14 mm x 7 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "HRV".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Harvoni on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon
aikuisille ja vähintään
3-vuotiaille pediatrisille potilaille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppikohtaisen aktiivisuuden osalta
ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Harvoni-hoito on aloitettava ja toteutettava CHC:tä sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
3
Annostus
Suositeltu Harvoni-annos aikuisille on 90 mg/400 mg kerran päivässä
ruuan kanssa tai tyhjään mahaan
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Harvoni-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille perustuu painoon (katso
tarkemmat tiedot taulukosta 2), ja se voidaan ottaa ruuan kanssa tai
tyhjään mahaan (ks. ko
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する