Harvoni

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ledipasvir, Sofosbuvir

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AX65

INN (इंटरनेशनल नाम):

ledispavir, sofosbuvir

चिकित्सीय समूह:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatiitti C, Krooninen

चिकित्सीय संकेत:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-17

सूचना पत्रक

                                103
B. PAKKAUSSELOSTE
104
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HARVONI 90 MG/400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
HARVONI 45 MG/200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ledipasviiri/sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Harvoni on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Harvoni-valmistetta
3.
Miten Harvoni-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Harvoni-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS HARVONI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ HARVONI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Harvoni on lääke, joka sisältää vaikuttavia aineita ledipasviiria
ja sofosbuviiria. Harvoni-valmistetta
annetaan hoidettaessa kroonista (pitkäaikaista) hepatiitti C
-virusinfektiota
AIKUISILLA
ja
VÄHINTÄÄN
3-VUOTIAILLA LAPSILLA.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Lääkkeen
vaikuttavat aineet estävät yhdessä
kahden sellaisen proteiinin toiminnan, joita virus tarvitsee
kasvaakseen ja lisääntyäkseen,
mahdollistaen näin infektion poistumisen pysyvästi kehosta.
Harvoni-valmistetta käytetään toisinaan toisen lääkkeen,
ribaviriinin, kanssa.
On hyvin tärkeää,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg ledipasviiria ja
400 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 157 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 47 mikrogrammaa
paraoranssia.
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg ledipasviiria ja
200 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 78 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, vinoneliönmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 19 mm x 10 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7985".
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 14 mm x 7 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "HRV".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Harvoni on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon
aikuisille ja vähintään
3-vuotiaille pediatrisille potilaille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppikohtaisen aktiivisuuden osalta
ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Harvoni-hoito on aloitettava ja toteutettava CHC:tä sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
3
Annostus
Suositeltu Harvoni-annos aikuisille on 90 mg/400 mg kerran päivässä
ruuan kanssa tai tyhjään mahaan
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Harvoni-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille perustuu painoon (katso
tarkemmat tiedot taulukosta 2), ja se voidaan ottaa ruuan kanssa tai
tyhjään mahaan (ks. ko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें