Harvoni

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-07-2020

Aktivna sestavina:

ledipasvir, Sofosbuvir

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AX65

INN (mednarodno ime):

ledispavir, sofosbuvir

Terapevtska skupina:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapevtsko območje:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapevtske indikacije:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2014-11-17

Navodilo za uporabo

                                103
B. PAKKAUSSELOSTE
104
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HARVONI 90 MG/400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
HARVONI 45 MG/200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ledipasviiri/sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Harvoni on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Harvoni-valmistetta
3.
Miten Harvoni-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Harvoni-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS HARVONI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ HARVONI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Harvoni on lääke, joka sisältää vaikuttavia aineita ledipasviiria
ja sofosbuviiria. Harvoni-valmistetta
annetaan hoidettaessa kroonista (pitkäaikaista) hepatiitti C
-virusinfektiota
AIKUISILLA
ja
VÄHINTÄÄN
3-VUOTIAILLA LAPSILLA.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Lääkkeen
vaikuttavat aineet estävät yhdessä
kahden sellaisen proteiinin toiminnan, joita virus tarvitsee
kasvaakseen ja lisääntyäkseen,
mahdollistaen näin infektion poistumisen pysyvästi kehosta.
Harvoni-valmistetta käytetään toisinaan toisen lääkkeen,
ribaviriinin, kanssa.
On hyvin tärkeää,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg ledipasviiria ja
400 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 157 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 47 mikrogrammaa
paraoranssia.
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg ledipasviiria ja
200 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 78 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, vinoneliönmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 19 mm x 10 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7985".
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 14 mm x 7 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "HRV".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Harvoni on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon
aikuisille ja vähintään
3-vuotiaille pediatrisille potilaille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppikohtaisen aktiivisuuden osalta
ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Harvoni-hoito on aloitettava ja toteutettava CHC:tä sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
3
Annostus
Suositeltu Harvoni-annos aikuisille on 90 mg/400 mg kerran päivässä
ruuan kanssa tai tyhjään mahaan
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Harvoni-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille perustuu painoon (katso
tarkemmat tiedot taulukosta 2), ja se voidaan ottaa ruuan kanssa tai
tyhjään mahaan (ks. ko
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov