Harvoni

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-07-2020

Bahan aktif:

ledipasvir, Sofosbuvir

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AX65

INN (Nama Antarabangsa):

ledispavir, sofosbuvir

Kumpulan terapeutik:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Kawasan terapeutik:

Hepatiitti C, Krooninen

Tanda-tanda terapeutik:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2014-11-17

Risalah maklumat

                                103
B. PAKKAUSSELOSTE
104
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HARVONI 90 MG/400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
HARVONI 45 MG/200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ledipasviiri/sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Harvoni on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Harvoni-valmistetta
3.
Miten Harvoni-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Harvoni-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS HARVONI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ HARVONI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Harvoni on lääke, joka sisältää vaikuttavia aineita ledipasviiria
ja sofosbuviiria. Harvoni-valmistetta
annetaan hoidettaessa kroonista (pitkäaikaista) hepatiitti C
-virusinfektiota
AIKUISILLA
ja
VÄHINTÄÄN
3-VUOTIAILLA LAPSILLA.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Lääkkeen
vaikuttavat aineet estävät yhdessä
kahden sellaisen proteiinin toiminnan, joita virus tarvitsee
kasvaakseen ja lisääntyäkseen,
mahdollistaen näin infektion poistumisen pysyvästi kehosta.
Harvoni-valmistetta käytetään toisinaan toisen lääkkeen,
ribaviriinin, kanssa.
On hyvin tärkeää,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg ledipasviiria ja
400 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 157 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 47 mikrogrammaa
paraoranssia.
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg ledipasviiria ja
200 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 78 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, vinoneliönmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 19 mm x 10 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7985".
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 14 mm x 7 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "HRV".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Harvoni on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon
aikuisille ja vähintään
3-vuotiaille pediatrisille potilaille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppikohtaisen aktiivisuuden osalta
ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Harvoni-hoito on aloitettava ja toteutettava CHC:tä sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
3
Annostus
Suositeltu Harvoni-annos aikuisille on 90 mg/400 mg kerran päivässä
ruuan kanssa tai tyhjään mahaan
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Harvoni-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille perustuu painoon (katso
tarkemmat tiedot taulukosta 2), ja se voidaan ottaa ruuan kanssa tai
tyhjään mahaan (ks. ko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen