Harvoni

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ledipasvir, Sofosbuvir

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AX65

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ledispavir, sofosbuvir

Farmakoterapinė grupė:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Gydymo sritis:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapinės indikacijos:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2014-11-17

Pakuotės lapelis

                                103
B. PAKKAUSSELOSTE
104
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HARVONI 90 MG/400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
HARVONI 45 MG/200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ledipasviiri/sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Harvoni on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Harvoni-valmistetta
3.
Miten Harvoni-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Harvoni-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS HARVONI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ HARVONI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Harvoni on lääke, joka sisältää vaikuttavia aineita ledipasviiria
ja sofosbuviiria. Harvoni-valmistetta
annetaan hoidettaessa kroonista (pitkäaikaista) hepatiitti C
-virusinfektiota
AIKUISILLA
ja
VÄHINTÄÄN
3-VUOTIAILLA LAPSILLA.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Lääkkeen
vaikuttavat aineet estävät yhdessä
kahden sellaisen proteiinin toiminnan, joita virus tarvitsee
kasvaakseen ja lisääntyäkseen,
mahdollistaen näin infektion poistumisen pysyvästi kehosta.
Harvoni-valmistetta käytetään toisinaan toisen lääkkeen,
ribaviriinin, kanssa.
On hyvin tärkeää,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg ledipasviiria ja
400 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 157 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 47 mikrogrammaa
paraoranssia.
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg ledipasviiria ja
200 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 78 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, vinoneliönmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 19 mm x 10 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7985".
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 14 mm x 7 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "HRV".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Harvoni on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon
aikuisille ja vähintään
3-vuotiaille pediatrisille potilaille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppikohtaisen aktiivisuuden osalta
ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Harvoni-hoito on aloitettava ja toteutettava CHC:tä sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
3
Annostus
Suositeltu Harvoni-annos aikuisille on 90 mg/400 mg kerran päivässä
ruuan kanssa tai tyhjään mahaan
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Harvoni-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille perustuu painoon (katso
tarkemmat tiedot taulukosta 2), ja se voidaan ottaa ruuan kanssa tai
tyhjään mahaan (ks. ko
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją