Harvoni

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ledipasvir, Sofosbuvir

Available from:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC code:

J05AX65

INN (International Name):

ledispavir, sofosbuvir

Therapeutic group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutic area:

Hepatiitti C, Krooninen

Therapeutic indications:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2014-11-17

Patient Information leaflet

                                103
B. PAKKAUSSELOSTE
104
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HARVONI 90 MG/400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
HARVONI 45 MG/200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ledipasviiri/sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Harvoni on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Harvoni-valmistetta
3.
Miten Harvoni-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Harvoni-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS HARVONI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ HARVONI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Harvoni on lääke, joka sisältää vaikuttavia aineita ledipasviiria
ja sofosbuviiria. Harvoni-valmistetta
annetaan hoidettaessa kroonista (pitkäaikaista) hepatiitti C
-virusinfektiota
AIKUISILLA
ja
VÄHINTÄÄN
3-VUOTIAILLA LAPSILLA.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Lääkkeen
vaikuttavat aineet estävät yhdessä
kahden sellaisen proteiinin toiminnan, joita virus tarvitsee
kasvaakseen ja lisääntyäkseen,
mahdollistaen näin infektion poistumisen pysyvästi kehosta.
Harvoni-valmistetta käytetään toisinaan toisen lääkkeen,
ribaviriinin, kanssa.
On hyvin tärkeää,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg ledipasviiria ja
400 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 157 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 47 mikrogrammaa
paraoranssia.
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg ledipasviiria ja
200 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 78 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, vinoneliönmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 19 mm x 10 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7985".
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 14 mm x 7 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "HRV".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Harvoni on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon
aikuisille ja vähintään
3-vuotiaille pediatrisille potilaille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppikohtaisen aktiivisuuden osalta
ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Harvoni-hoito on aloitettava ja toteutettava CHC:tä sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
3
Annostus
Suositeltu Harvoni-annos aikuisille on 90 mg/400 mg kerran päivässä
ruuan kanssa tai tyhjään mahaan
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Harvoni-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille perustuu painoon (katso
tarkemmat tiedot taulukosta 2), ja se voidaan ottaa ruuan kanssa tai
tyhjään mahaan (ks. ko
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-07-2020

Search alerts related to this product

View documents history