Harvoni

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-11-2022

Principio attivo:

ledipasvir, Sofosbuvir

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

J05AX65

INN (Nome Internazionale):

ledispavir, sofosbuvir

Gruppo terapeutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapeutica:

Hepatiitti C, Krooninen

Indicazioni terapeutiche:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2014-11-17

Foglio illustrativo

                                103
B. PAKKAUSSELOSTE
104
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HARVONI 90 MG/400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
HARVONI 45 MG/200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ledipasviiri/sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Harvoni on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Harvoni-valmistetta
3.
Miten Harvoni-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Harvoni-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS HARVONI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ HARVONI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Harvoni on lääke, joka sisältää vaikuttavia aineita ledipasviiria
ja sofosbuviiria. Harvoni-valmistetta
annetaan hoidettaessa kroonista (pitkäaikaista) hepatiitti C
-virusinfektiota
AIKUISILLA
ja
VÄHINTÄÄN
3-VUOTIAILLA LAPSILLA.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Lääkkeen
vaikuttavat aineet estävät yhdessä
kahden sellaisen proteiinin toiminnan, joita virus tarvitsee
kasvaakseen ja lisääntyäkseen,
mahdollistaen näin infektion poistumisen pysyvästi kehosta.
Harvoni-valmistetta käytetään toisinaan toisen lääkkeen,
ribaviriinin, kanssa.
On hyvin tärkeää,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg ledipasviiria ja
400 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 157 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 47 mikrogrammaa
paraoranssia.
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg ledipasviiria ja
200 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 78 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, vinoneliönmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 19 mm x 10 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7985".
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 14 mm x 7 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "HRV".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Harvoni on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon
aikuisille ja vähintään
3-vuotiaille pediatrisille potilaille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppikohtaisen aktiivisuuden osalta
ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Harvoni-hoito on aloitettava ja toteutettava CHC:tä sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
3
Annostus
Suositeltu Harvoni-annos aikuisille on 90 mg/400 mg kerran päivässä
ruuan kanssa tai tyhjään mahaan
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Harvoni-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille perustuu painoon (katso
tarkemmat tiedot taulukosta 2), ja se voidaan ottaa ruuan kanssa tai
tyhjään mahaan (ks. ko
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti