Fexeric

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-10-2015

有効成分:

complexo de coordenação de citrato férrico

から入手可能:

Akebia Europe Limited

ATCコード:

V03AE

INN(国際名):

ferric citrate coordination complex

治療群:

Medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia

治療領域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

適応症:

Fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (DRC).

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2015-09-23

情報リーフレット

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
complexo de coordenação de citrato férrico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fexeric e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fexeric
3.
Como tomar Fexeric
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fexeric
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FEXERIC E PARA QUE É UTILIZADO
Fexeric
contém o complexo de coordenação de citrato férrico como
substância ativa. Em adultos com
função renal comprometida, é utilizado para baixar os níveis
elevados de fósforo no sangue.
O fósforo está incluído em muitos alimentos. Os doentes com rins
que não funcionam adequadamente
não têm capacidade para eliminar devidamente o fósforo do seu
organismo. Esta situação pode levar a
níveis elevados de fósforo no sangue. É importante manter o nível
de fósforo normal de modo a
manter ossos e vasos sanguíneos saudáveis e impedir a ocorrência de
pele com comichão, olhos
vermelhos, dor óssea ou fraturas ósseas.
Fexeric
liga-se ao fósforo dos alimentos no t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1 g de complexo de
coordenação de citrato férrico
(equivalente a 210 mg de ferro férrico).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém amarelo sol FCF (E110)
(0,99 mg) e vermelho allura
AC (E129) (0,70 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película de cor de pêssego, com forma oval
e impresso com a designação
“KX52”. Os comprimidos têm 19 mm de comprimento, 7,2 mm de
espessura e 10 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fexeric é indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos com doença renal crónica
(DRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Dose inicial_
_ _
A dose inicial recomendada de Fexeric é de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) por dia com base nos níveis
de fósforo sérico.
Os doentes que sofrem de DRC mas que não estão submetidos a diálise
necessitam da dose inicial
mais baixa, 3 g (3 comprimidos) por dia.
Fexeric deve ser tomado em doses divididas com ou imediatamente após
as refeições do dia.
Os doentes que tomavam anteriormente outros captadores de fosfato que
mudam para Fexeric devem
começar por tomar 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) por dia.
Os doentes que recebem este medicamento devem seguir as dietas
prescritas com baixo teor em
fosfato.
3
_Ajuste da dose _
As concentrações séricas de fósforo devem ser monitorizadas no
prazo de 2 a 4 semanas a contar do
início ou da 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-10-2015

ドキュメントの履歴を表示する