Fexeric

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-10-2019

Aktiivinen ainesosa:

complexo de coordenação de citrato férrico

Saatavilla:

Akebia Europe Limited

ATC-koodi:

V03AE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ferric citrate coordination complex

Terapeuttinen ryhmä:

Medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia

Terapeuttinen alue:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Käyttöaiheet:

Fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (DRC).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-23

Pakkausseloste

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
complexo de coordenação de citrato férrico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fexeric e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fexeric
3.
Como tomar Fexeric
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fexeric
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FEXERIC E PARA QUE É UTILIZADO
Fexeric
contém o complexo de coordenação de citrato férrico como
substância ativa. Em adultos com
função renal comprometida, é utilizado para baixar os níveis
elevados de fósforo no sangue.
O fósforo está incluído em muitos alimentos. Os doentes com rins
que não funcionam adequadamente
não têm capacidade para eliminar devidamente o fósforo do seu
organismo. Esta situação pode levar a
níveis elevados de fósforo no sangue. É importante manter o nível
de fósforo normal de modo a
manter ossos e vasos sanguíneos saudáveis e impedir a ocorrência de
pele com comichão, olhos
vermelhos, dor óssea ou fraturas ósseas.
Fexeric
liga-se ao fósforo dos alimentos no t
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1 g de complexo de
coordenação de citrato férrico
(equivalente a 210 mg de ferro férrico).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém amarelo sol FCF (E110)
(0,99 mg) e vermelho allura
AC (E129) (0,70 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película de cor de pêssego, com forma oval
e impresso com a designação
“KX52”. Os comprimidos têm 19 mm de comprimento, 7,2 mm de
espessura e 10 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fexeric é indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos com doença renal crónica
(DRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Dose inicial_
_ _
A dose inicial recomendada de Fexeric é de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) por dia com base nos níveis
de fósforo sérico.
Os doentes que sofrem de DRC mas que não estão submetidos a diálise
necessitam da dose inicial
mais baixa, 3 g (3 comprimidos) por dia.
Fexeric deve ser tomado em doses divididas com ou imediatamente após
as refeições do dia.
Os doentes que tomavam anteriormente outros captadores de fosfato que
mudam para Fexeric devem
começar por tomar 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) por dia.
Os doentes que recebem este medicamento devem seguir as dietas
prescritas com baixo teor em
fosfato.
3
_Ajuste da dose _
As concentrações séricas de fósforo devem ser monitorizadas no
prazo de 2 a 4 semanas a contar do
início ou da 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-10-2019

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