Fexeric

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2015

Aktivna sestavina:

complexo de coordenação de citrato férrico

Dostopno od:

Akebia Europe Limited

Koda artikla:

V03AE

INN (mednarodno ime):

ferric citrate coordination complex

Terapevtska skupina:

Medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

Fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (DRC).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2015-09-23

Navodilo za uporabo

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
complexo de coordenação de citrato férrico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fexeric e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fexeric
3.
Como tomar Fexeric
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fexeric
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FEXERIC E PARA QUE É UTILIZADO
Fexeric
contém o complexo de coordenação de citrato férrico como
substância ativa. Em adultos com
função renal comprometida, é utilizado para baixar os níveis
elevados de fósforo no sangue.
O fósforo está incluído em muitos alimentos. Os doentes com rins
que não funcionam adequadamente
não têm capacidade para eliminar devidamente o fósforo do seu
organismo. Esta situação pode levar a
níveis elevados de fósforo no sangue. É importante manter o nível
de fósforo normal de modo a
manter ossos e vasos sanguíneos saudáveis e impedir a ocorrência de
pele com comichão, olhos
vermelhos, dor óssea ou fraturas ósseas.
Fexeric
liga-se ao fósforo dos alimentos no t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1 g de complexo de
coordenação de citrato férrico
(equivalente a 210 mg de ferro férrico).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém amarelo sol FCF (E110)
(0,99 mg) e vermelho allura
AC (E129) (0,70 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película de cor de pêssego, com forma oval
e impresso com a designação
“KX52”. Os comprimidos têm 19 mm de comprimento, 7,2 mm de
espessura e 10 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fexeric é indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos com doença renal crónica
(DRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Dose inicial_
_ _
A dose inicial recomendada de Fexeric é de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) por dia com base nos níveis
de fósforo sérico.
Os doentes que sofrem de DRC mas que não estão submetidos a diálise
necessitam da dose inicial
mais baixa, 3 g (3 comprimidos) por dia.
Fexeric deve ser tomado em doses divididas com ou imediatamente após
as refeições do dia.
Os doentes que tomavam anteriormente outros captadores de fosfato que
mudam para Fexeric devem
começar por tomar 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) por dia.
Os doentes que recebem este medicamento devem seguir as dietas
prescritas com baixo teor em
fosfato.
3
_Ajuste da dose _
As concentrações séricas de fósforo devem ser monitorizadas no
prazo de 2 a 4 semanas a contar do
início ou da 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2015

Ogled zgodovine dokumentov