Fexeric

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-10-2019

Aktivni sastojci:

complexo de coordenação de citrato férrico

Dostupno od:

Akebia Europe Limited

ATC koda:

V03AE

INN (International ime):

ferric citrate coordination complex

Terapijska grupa:

Medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia

Područje terapije:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapijske indikacije:

Fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (DRC).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2015-09-23

Uputa o lijeku

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
complexo de coordenação de citrato férrico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fexeric e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fexeric
3.
Como tomar Fexeric
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fexeric
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FEXERIC E PARA QUE É UTILIZADO
Fexeric
contém o complexo de coordenação de citrato férrico como
substância ativa. Em adultos com
função renal comprometida, é utilizado para baixar os níveis
elevados de fósforo no sangue.
O fósforo está incluído em muitos alimentos. Os doentes com rins
que não funcionam adequadamente
não têm capacidade para eliminar devidamente o fósforo do seu
organismo. Esta situação pode levar a
níveis elevados de fósforo no sangue. É importante manter o nível
de fósforo normal de modo a
manter ossos e vasos sanguíneos saudáveis e impedir a ocorrência de
pele com comichão, olhos
vermelhos, dor óssea ou fraturas ósseas.
Fexeric
liga-se ao fósforo dos alimentos no t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1 g de complexo de
coordenação de citrato férrico
(equivalente a 210 mg de ferro férrico).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém amarelo sol FCF (E110)
(0,99 mg) e vermelho allura
AC (E129) (0,70 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película de cor de pêssego, com forma oval
e impresso com a designação
“KX52”. Os comprimidos têm 19 mm de comprimento, 7,2 mm de
espessura e 10 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fexeric é indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos com doença renal crónica
(DRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Dose inicial_
_ _
A dose inicial recomendada de Fexeric é de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) por dia com base nos níveis
de fósforo sérico.
Os doentes que sofrem de DRC mas que não estão submetidos a diálise
necessitam da dose inicial
mais baixa, 3 g (3 comprimidos) por dia.
Fexeric deve ser tomado em doses divididas com ou imediatamente após
as refeições do dia.
Os doentes que tomavam anteriormente outros captadores de fosfato que
mudam para Fexeric devem
começar por tomar 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) por dia.
Os doentes que recebem este medicamento devem seguir as dietas
prescritas com baixo teor em
fosfato.
3
_Ajuste da dose _
As concentrações séricas de fósforo devem ser monitorizadas no
prazo de 2 a 4 semanas a contar do
início ou da 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-10-2015

Pogledajte povijest dokumenata