Fexeric

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

complexo de coordenação de citrato férrico

Предлага се от:

Akebia Europe Limited

АТС код:

V03AE

INN (Международно Name):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтични показания:

Fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (DRC).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2015-09-23

Листовка

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
complexo de coordenação de citrato férrico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fexeric e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fexeric
3.
Como tomar Fexeric
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fexeric
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FEXERIC E PARA QUE É UTILIZADO
Fexeric
contém o complexo de coordenação de citrato férrico como
substância ativa. Em adultos com
função renal comprometida, é utilizado para baixar os níveis
elevados de fósforo no sangue.
O fósforo está incluído em muitos alimentos. Os doentes com rins
que não funcionam adequadamente
não têm capacidade para eliminar devidamente o fósforo do seu
organismo. Esta situação pode levar a
níveis elevados de fósforo no sangue. É importante manter o nível
de fósforo normal de modo a
manter ossos e vasos sanguíneos saudáveis e impedir a ocorrência de
pele com comichão, olhos
vermelhos, dor óssea ou fraturas ósseas.
Fexeric
liga-se ao fósforo dos alimentos no t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1 g de complexo de
coordenação de citrato férrico
(equivalente a 210 mg de ferro férrico).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém amarelo sol FCF (E110)
(0,99 mg) e vermelho allura
AC (E129) (0,70 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película de cor de pêssego, com forma oval
e impresso com a designação
“KX52”. Os comprimidos têm 19 mm de comprimento, 7,2 mm de
espessura e 10 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fexeric é indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos com doença renal crónica
(DRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Dose inicial_
_ _
A dose inicial recomendada de Fexeric é de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) por dia com base nos níveis
de fósforo sérico.
Os doentes que sofrem de DRC mas que não estão submetidos a diálise
necessitam da dose inicial
mais baixa, 3 g (3 comprimidos) por dia.
Fexeric deve ser tomado em doses divididas com ou imediatamente após
as refeições do dia.
Os doentes que tomavam anteriormente outros captadores de fosfato que
mudam para Fexeric devem
começar por tomar 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) por dia.
Os doentes que recebem este medicamento devem seguir as dietas
prescritas com baixo teor em
fosfato.
3
_Ajuste da dose _
As concentrações séricas de fósforo devem ser monitorizadas no
prazo de 2 a 4 semanas a contar do
início ou da 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2015
Листовка Листовка испански 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-10-2019
Листовка Листовка чешки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-10-2019
Листовка Листовка датски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-10-2019
Листовка Листовка немски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-10-2019
Листовка Листовка естонски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-10-2019
Листовка Листовка гръцки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-10-2019
Листовка Листовка английски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2015
Листовка Листовка френски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-10-2019
Листовка Листовка италиански 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2015
Листовка Листовка латвийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2015
Листовка Листовка литовски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-10-2019
Листовка Листовка унгарски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-10-2019
Листовка Листовка малтийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2015
Листовка Листовка полски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-10-2019
Листовка Листовка румънски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-10-2019
Листовка Листовка словашки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-10-2019
Листовка Листовка словенски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2015
Листовка Листовка фински 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-10-2019
Листовка Листовка шведски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-10-2019
Листовка Листовка норвежки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-10-2019
Листовка Листовка исландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-10-2019
Листовка Листовка хърватски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите