Fexeric

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

complexo de coordenação de citrato férrico

Доступна с:

Akebia Europe Limited

код АТС:

V03AE

ИНН (Международная Имя):

ferric citrate coordination complex

Терапевтическая группа:

Medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia

Терапевтические области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтические показания :

Fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (DRC).

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2015-09-23

тонкая брошюра

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
complexo de coordenação de citrato férrico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fexeric e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fexeric
3.
Como tomar Fexeric
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fexeric
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FEXERIC E PARA QUE É UTILIZADO
Fexeric
contém o complexo de coordenação de citrato férrico como
substância ativa. Em adultos com
função renal comprometida, é utilizado para baixar os níveis
elevados de fósforo no sangue.
O fósforo está incluído em muitos alimentos. Os doentes com rins
que não funcionam adequadamente
não têm capacidade para eliminar devidamente o fósforo do seu
organismo. Esta situação pode levar a
níveis elevados de fósforo no sangue. É importante manter o nível
de fósforo normal de modo a
manter ossos e vasos sanguíneos saudáveis e impedir a ocorrência de
pele com comichão, olhos
vermelhos, dor óssea ou fraturas ósseas.
Fexeric
liga-se ao fósforo dos alimentos no t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1 g de complexo de
coordenação de citrato férrico
(equivalente a 210 mg de ferro férrico).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém amarelo sol FCF (E110)
(0,99 mg) e vermelho allura
AC (E129) (0,70 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película de cor de pêssego, com forma oval
e impresso com a designação
“KX52”. Os comprimidos têm 19 mm de comprimento, 7,2 mm de
espessura e 10 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fexeric é indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos com doença renal crónica
(DRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Dose inicial_
_ _
A dose inicial recomendada de Fexeric é de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) por dia com base nos níveis
de fósforo sérico.
Os doentes que sofrem de DRC mas que não estão submetidos a diálise
necessitam da dose inicial
mais baixa, 3 g (3 comprimidos) por dia.
Fexeric deve ser tomado em doses divididas com ou imediatamente após
as refeições do dia.
Os doentes que tomavam anteriormente outros captadores de fosfato que
mudam para Fexeric devem
começar por tomar 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) por dia.
Os doentes que recebem este medicamento devem seguir as dietas
prescritas com baixo teor em
fosfato.
3
_Ajuste da dose _
As concentrações séricas de fósforo devem ser monitorizadas no
prazo de 2 a 4 semanas a contar do
início ou da 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-10-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов