Fexeric

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

complexo de coordenação de citrato férrico

Dostupné z:

Akebia Europe Limited

ATC kód:

V03AE

INN (Medzinárodný Name):

ferric citrate coordination complex

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikácie:

Fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (DRC).

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2015-09-23

Príbalový leták

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
complexo de coordenação de citrato férrico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fexeric e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fexeric
3.
Como tomar Fexeric
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fexeric
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FEXERIC E PARA QUE É UTILIZADO
Fexeric
contém o complexo de coordenação de citrato férrico como
substância ativa. Em adultos com
função renal comprometida, é utilizado para baixar os níveis
elevados de fósforo no sangue.
O fósforo está incluído em muitos alimentos. Os doentes com rins
que não funcionam adequadamente
não têm capacidade para eliminar devidamente o fósforo do seu
organismo. Esta situação pode levar a
níveis elevados de fósforo no sangue. É importante manter o nível
de fósforo normal de modo a
manter ossos e vasos sanguíneos saudáveis e impedir a ocorrência de
pele com comichão, olhos
vermelhos, dor óssea ou fraturas ósseas.
Fexeric
liga-se ao fósforo dos alimentos no t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1 g de complexo de
coordenação de citrato férrico
(equivalente a 210 mg de ferro férrico).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém amarelo sol FCF (E110)
(0,99 mg) e vermelho allura
AC (E129) (0,70 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película de cor de pêssego, com forma oval
e impresso com a designação
“KX52”. Os comprimidos têm 19 mm de comprimento, 7,2 mm de
espessura e 10 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fexeric é indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos com doença renal crónica
(DRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Dose inicial_
_ _
A dose inicial recomendada de Fexeric é de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) por dia com base nos níveis
de fósforo sérico.
Os doentes que sofrem de DRC mas que não estão submetidos a diálise
necessitam da dose inicial
mais baixa, 3 g (3 comprimidos) por dia.
Fexeric deve ser tomado em doses divididas com ou imediatamente após
as refeições do dia.
Os doentes que tomavam anteriormente outros captadores de fosfato que
mudam para Fexeric devem
começar por tomar 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) por dia.
Os doentes que recebem este medicamento devem seguir as dietas
prescritas com baixo teor em
fosfato.
3
_Ajuste da dose _
As concentrações séricas de fósforo devem ser monitorizadas no
prazo de 2 a 4 semanas a contar do
início ou da 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-10-2015

Zobraziť históriu dokumentov