Fexeric

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

complexo de coordenação de citrato férrico

Verfügbar ab:

Akebia Europe Limited

ATC-Code:

V03AE

INN (Internationale Bezeichnung):

ferric citrate coordination complex

Therapiegruppe:

Medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia

Therapiebereich:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Anwendungsgebiete:

Fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (DRC).

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Retirado

Berechtigungsdatum:

2015-09-23

Gebrauchsinformation

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
complexo de coordenação de citrato férrico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fexeric e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fexeric
3.
Como tomar Fexeric
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fexeric
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FEXERIC E PARA QUE É UTILIZADO
Fexeric
contém o complexo de coordenação de citrato férrico como
substância ativa. Em adultos com
função renal comprometida, é utilizado para baixar os níveis
elevados de fósforo no sangue.
O fósforo está incluído em muitos alimentos. Os doentes com rins
que não funcionam adequadamente
não têm capacidade para eliminar devidamente o fósforo do seu
organismo. Esta situação pode levar a
níveis elevados de fósforo no sangue. É importante manter o nível
de fósforo normal de modo a
manter ossos e vasos sanguíneos saudáveis e impedir a ocorrência de
pele com comichão, olhos
vermelhos, dor óssea ou fraturas ósseas.
Fexeric
liga-se ao fósforo dos alimentos no t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1 g de complexo de
coordenação de citrato férrico
(equivalente a 210 mg de ferro férrico).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém amarelo sol FCF (E110)
(0,99 mg) e vermelho allura
AC (E129) (0,70 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película de cor de pêssego, com forma oval
e impresso com a designação
“KX52”. Os comprimidos têm 19 mm de comprimento, 7,2 mm de
espessura e 10 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fexeric é indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos com doença renal crónica
(DRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Dose inicial_
_ _
A dose inicial recomendada de Fexeric é de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) por dia com base nos níveis
de fósforo sérico.
Os doentes que sofrem de DRC mas que não estão submetidos a diálise
necessitam da dose inicial
mais baixa, 3 g (3 comprimidos) por dia.
Fexeric deve ser tomado em doses divididas com ou imediatamente após
as refeições do dia.
Os doentes que tomavam anteriormente outros captadores de fosfato que
mudam para Fexeric devem
começar por tomar 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) por dia.
Os doentes que recebem este medicamento devem seguir as dietas
prescritas com baixo teor em
fosfato.
3
_Ajuste da dose _
As concentrações séricas de fósforo devem ser monitorizadas no
prazo de 2 a 4 semanas a contar do
início ou da 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2015

Dokumentverlauf anzeigen